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优生检测无创产前检测

泸州染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

通过抽血即可筛查胎儿是否患有22种常见染色体疾病,7天出结果,包含保险保障。

谁需要做这个检测?

  • 所有期待健康宝宝、希望进行更全面产前筛查的准父母。
  • 年龄在35岁及以上的准妈妈,担心染色体异常风险。
  • 在泸州的医院产检中,唐筛结果提示临界风险或高风险的准妈妈。
  • 有不良孕育史,希望本次孕育能提前了解染色体状况的家庭。
  • 因个人原因希望尽早、无创地了解胎儿染色体健康的准父母。
  • 对胎儿健康非常关注,希望获得比基础筛查更全面信息的家庭。

这个检测能查出什么?

这项检查好比为宝宝做一个精准的‘染色体地图’。它能从您的血液中分析宝宝的遗传信息,主要筛查22种染色体疾病。其中包括最常见的唐氏综合征(21号染色体问题),以及爱德华氏综合征(18号)、帕陶氏综合征(13号)等共3种染色体数量异常。同时,它还筛查15种因染色体小片段缺失或重复导致的疾病,这些疾病可能影响智力、发育和健康。此外,还能了解4种与性别染色体数量相关的异常情况。这项检查的目的是在早期辅助发现由染色体异常可能导致的问题,为您和家庭的生育计划提供重要的参考信息。需要了解的是,它主要针对这22种特定疾病,无法覆盖所有遗传问题,也不能检测结构畸形(如兔唇、心脏病)。

检测过程麻烦吗?

整个采样过程非常简便安全。您只需要抽取少量手臂的静脉血即可,就像一次常规的抽血化验。不需要空腹,可以正常饮食。抽血过程很快,通常几分钟内就能完成,只有轻微的针刺感。您可以在泸州的合作医疗服务点完成采样,部分机构也支持护士上门服务或邮寄采样包的方式,具体可以咨询您的服务顾问。采样完成后,样本会由专业物流低温送至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

这项技术基于高通量测序,对于其核心筛查的染色体疾病,具有很高的准确性。它是一种筛查手段,并非最终诊断。其安全性很高,因为它仅需抽取您的血液,对您和宝宝都没有创伤性风险,避免了传统穿刺检查可能带来的顾虑。如果检测结果提示‘低风险’,通常意味着宝宝患这22种筛查目标疾病的可能性极低,您可以大大放心。如果结果提示某类‘高风险’,这表示需要进一步关注,您的服务顾问和医生会建议您进行后续的咨询,并可能推荐如羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认。报告会清晰地展示结果和说明。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测技术成熟吗?是不是很新的东西?
您好,这项无创产前DNA检测技术(NIPT)自2011年前后开始临床应用,至今已有十多年,技术非常成熟稳定,在全球范围内被广泛应用。“PLUS”是在此基础上扩展了更多明确病种的筛查,是基于成熟技术的升级服务。
采样后,我怎么知道样本已经送到实验室了?
样本寄出后,您通常会收到样本已寄出的通知。实验室签收样本并确认合格后,您也会收到样本已进入检测流程的提示,整个过程有信息追踪。
这个检测每年价格会变吗?我等几个月做会不会降价?
目前该项目的定价是2425元,短期内价格保持稳定。随着技术发展和市场变化,未来价格可能会有调整,但无法预测具体时间和幅度。如果您有检测计划,建议根据自身孕周安排,无需单纯等待价格变动。
如果检测结果有异常,保险怎么用?
本项目包含的保险主要用于对检测结果为高风险并最终经产前诊断确诊的特定情况,提供一定的津贴。具体保障范围、额度及申请流程,请您在检测前仔细阅读随附的保险条款说明。
报告是纸质的还是电子的?可以给我发快递寄纸质报告吗?
您好,报告默认提供电子版,您可以在线查看和下载。如果需要纸质报告,我们可以根据您的要求,在报告生成后为您安排邮寄(邮费需自理)。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为2425元,不支持医保报销。
  • 最佳检测孕周通常建议为12周以上,具体请咨询您的顾问。
  • 采样前无需空腹,但建议避免油腻饮食,可适量饮水。
  • 双胎或多胎妊娠也可检测,但技术细节及准确性有所不同,需提前告知。
  • 如果近期有过输血、移植手术或免疫治疗等情况,请务必告知顾问。
  • 请确保预留的电话和地址准确,以便顺利接收报告和通知。
  • 报告出具后,请仔细阅读并与顾问或专业人士沟通解读结果。
  • 检测附带的保险有具体条款,请了解其保障范围与生效条件。

用户评价 (10条,均分4.8)

徐** 已验证 遗传咨询后检测

出差回来才想起来要采样,时间有点赶。打电话给客服,很快就帮我协调了另一个离我更近的备用采样点,而且下班时间也能采,真的太灵活了,解决了我的大麻烦。

机构回复

很高兴能为您解决燃眉之急!我们努力构建覆盖广泛且时间灵活的采样网络,并赋予客服一定的调配权限,就是为了应对各种突发情况,确保检测流程不被耽误。

2026-03-277人觉得有用
易** 已验证 产检随访

保护隐私是真好,但整个流程感觉有点‘高冷’,所有沟通都是单向或预约的。有时候突然有个小问题,找不到人即时问一下,希望能有个更灵活的轻咨询渠道。

机构回复

感谢您的反馈。我们会在坚持预约制保障深度沟通的同时,考虑开设一个安全、便捷的轻咨询入口,用于解答大家不时之需的简单疑问。

2026-03-2136人觉得有用
文** 已验证 高危孕妇

检测本身和服务挺好的,客服态度也好。但我觉得报告解读可以更贴心一点。虽然有个在线解读,但时间是固定的,我那次没赶上。后来看文字版解读,有些地方还是觉得有点学术化,对于突发焦虑的孕妈来说,即时通俗的安抚很重要。

机构回复

非常理解您在孕期的特殊心情和需求。我们会将您的反馈转达给服务团队,探讨增加解读服务的灵活性与沟通方式,提供更及时、更易理解的解答与支持。感谢您帮助我们进步。

2026-03-2460人觉得有用
彭** 已验证 准爸爸

我32岁,比较看重服务体验。这里从装修到用品,质感都不错,不像有些医疗机构显得旧旧的。提供的资料册印刷精美,内容翔实。最重要的是,工作人员说话有依据,不夸大不恐吓,这种理性的专业感很难得。

机构回复

谢谢32岁孕妈的细致评价!我们相信,专业不仅体现在技术,也体现在沟通的每一句话和环境的每一处品质。理性、客观、基于循证医学,是我们坚守的原则。

2026-03-1412人觉得有用
潘** 已验证 产检随访

我们夫妻都是理工科,喜欢追根问底。解读前我们自己研究了很多资料,准备了一堆问题。没想到解读医生完全接住了我们的“挑战”,从检测技术原理到数据算法,都给予了专业解答,甚至讨论了一些最新的文献观点。这种能进行深度学术对话的体验太难得了。

机构回复

遇到您这样乐于钻研的用户,对我们也是愉快的挑战。我们的咨询团队具备深厚的专业背景,很高兴能通过深度交流,满足您对知识透明度的追求。感谢您的认真与认可。

2026-03-0114人觉得有用
孟** 已验证 32岁孕妈

作为备孕夫妻,我们想在孕前做个全面的染色体检查。这个项目客服说也能做,结果出来很快,一切正常,给我们吃了定心丸。美中不足是报告主要针对孕期解读,对孕前夫妇的指导性内容可以再丰富点。

机构回复

感谢您选择在孕前进行如此负责的检查!您关于报告内容的建议非常中肯,我们已反馈给医学团队,未来会考虑增加针对孕前夫妇的个性化解读与建议模块。

2026-03-0865人觉得有用
孔** 已验证 35岁初产妇

整体体验很不错,专业干净。唯一小遗憾的是,预约了下午最早的时间,但前面好像有客户拖延了,我等了差不多半小时才进去。希望时间管理能更精准一些,毕竟孕妇久坐还是容易累的。

机构回复

非常抱歉让您久等了!您反馈的等候时间问题对我们非常重要。我们将进一步优化预约排期与现场协调,尽力确保每位客户都能准时接受服务。感谢您的宝贵意见!

2025-09-2817人觉得有用
夏** 已验证 28岁孕妈

整体服务很棒,咨询师专业又亲切。唯一小缺点是报告出的时间比最初告知的晚了两天,等待期间有点心焦。不过出来后解读很详细,也算弥补了。

机构回复

非常感谢您的反馈,也对我们流程中给您带来的等待焦虑深表歉意。我们已经优化了内部流转,会努力让每一位用户都能在约定时间内获取报告。

2025-01-254人觉得有用
贺** 已验证 试管妈妈

看中的是包含保险,感觉更有责任感。样本运输轨迹可以查,检测进度也有更新,这种可视化让我感觉过程很靠谱。报告准时送达,结论明确,和我了解到的医学知识吻合,准确度应该没问题。

机构回复

您说得对,保险体现了我们的责任与保障。可视化的流程是为了让您安心、参与其中。很高兴我们的专业表现与您的认知形成了共鸣,感谢您的细致观察与信任!

2024-12-2111人觉得有用
万** 已验证 孕早期

报告出来后说低风险,但我有点数据看不太懂。试着在公众号留言问了下,不到半小时就有专员电话我,特别耐心地解释了快二十分钟,把那些专业术语都掰开揉碎了讲,还安慰我结果很好不用担心。这种售后解答比光给份报告强太多了,感觉钱花得值。

机构回复

能让您清晰理解报告是我们的目标!感谢您对解读服务的认可。我们配备了专业的遗传咨询团队,随时为您答疑。祝您一切安好!

2026-01-2415人觉得有用

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